1、要求温度不是太低的话,可以用风扇不断的吹,蒸发掉部分水,使剩下的温度降低。
2、将水装在密封容器中,容器连接抽泣气设备,不断地抽气,应该可以达到使水结冰。
原理都是蒸发带走热量。
水降温
姆潘巴现象。首先由坦桑尼亚的中学生姆潘巴在1963年发现,所以叫姆潘巴现象。他把一杯热牛奶和一杯冷牛奶同时放入冰箱,而发现热牛奶先结冰。
首先来看看姆潘巴现象的原理;液体降温速度的快慢不是由液体的平均温度决定的,而是由液体上表面与底部的温度差决定的,当热牛奶冷却时,这种温度差较大,而且在冻结前的降温过程中,热牛奶的温度差一直大于冷牛奶的温度差。这种情况是由于上表面的温度愈高,从上表面散发的热量就愈多,因而降温就愈快。
注意,这里说的是“降温速度”而不是谁先结冰。
如果一杯水要结冰,首先要达到冰点,即0摄氏度。热水在一开始的时候降温速度比冷水快,是因为其上层和下层温差比冷水大。但是如果用图像表示热水的降温过程,挥发现其图像是一条曲线,也就是说时间越长,降温速度越慢,因为其上下层的温差越来越小。
物体传热速度是由两个因素决定的,一个是温度差,另一个热阻,而热阻往往是由材料决定的,是一个常数。这样的话,列出微分方程,很容易解出,物体的温度随着时间按指数规律下降,就象电容器的放电规律一样。
从以上的结果上看,当然是冷水先结冰。
如果非要说热水比冷水先结冰,只能说有什么因素减小了热水的热阻,而且这种减小的热阻可以一直维持到温度和冷水一样的时候。
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事实上,在一般实验条件下,热水会比冷水更快结冰。这种现象违反直觉,甚至连很多科学家也感到惊讶。但它的确是真的,曾在很多实验观察和研究过。虽然在经过亚里斯多德、培根,和笛卡儿三人的介绍后,此现象已被发现了几个世纪,但却一直没有被引入现代科学。直至1969年,才由坦桑尼亚的一间中学的一个名叫 Mpemba 的学生引入现代科学。
热水比冷水更快结冰的现象通常叫「Mpemba 效应」。无疑地,很多读者对这一点很怀疑,因此,有必要先明确地指出,什么是 Mpemba 效应。有两个形状一样的杯,装着相同体积的水,唯一的分别是水的温度。现在将两杯水在相同的环境下冷却。在某些条件下,初温较高的水会先结冰,但并不是在任何情况下,都会这样。例如,99.9° C 的热水和 0.01° C 的冷水,这样,冷水会先结冰。Mpemba 效应并不是在任何的初始温度、容器形状、和冷却条件下,都可看到的。
水的结冰不只受平均温度影响。事实上,除了平均温度,其它因素也很重要。一杯初始温度均匀,70° C 的水,冷却到平均温度为 30° C 的水,水已发生了改变,不同于那杯初始温度均匀,30° C 的水。前者有较少质量,溶解气体和对流,造成温度分布不均。这些因素亦会改变冰箱内,容器周围的环境。下面会分别考虑这四个因素。所以前面的那种证明是行不通的,事实上,Mpemba 效应已在很多受控实验中观察到。
这种现象的发生机制,仍然没有得确切的了解。虽然有很多可能的解释已被提出过,但到目前为止,还没有一个实验可以清晰地显示它的机制。
为什么现代科学不回答这个看起来很简单的结冰问题?主要的问题是,水结冰所花的时间的长短,对实验设计中的很多因素,都是很敏感的。例子容器的形状和大小、冰箱的形状和大小、水中气体和其它杂质、结冰时间的定义,等等。因为这种敏感性,即使有实验支持 Mpemba 效应的存在,但不能支持在这些条件之外,
最方便快捷的是加冰块。不能直接把热水放冰箱里。也可以连壶放在水池里冰一下,水池的水里也可以加冰块,这种冰块可以直接用凉水做的。这种天气,可以多冻点冰块,可食用的,不可食用的,用处可大了。冻好用袋子装起来,用起来也方便。
要解决这个问题,首先我们要知道水在什么条件下才会降至冰点,液态水变成固态水,这是一个相变过程,在低于冰点的温度下是自发的,自由能降低。形成冰与水之间的界面,是一个界面过程,由于界面能的存在,产生这个界面是反自发的过程,自由能升高。在冰的晶体形成的最初始阶段,由于冰核的体积非常小,所以比表面积就非常大,过程占主导,因而结冰过程会导致系统自由能增加,这不是一个自发过程,不会自动发生。
当冰核体积超过一定尺寸,由于比表面积的下降,界面过程渐渐地不再是主要过程,而相变过程变成主导,此时,结冰将导致自由能下降,自发。所以说,水在结冰时,在形成晶核的阶段,需要克服冰与水界面的“阻力”,是不会自发完成的。只有当晶核增长到一定尺度后,水才会自动变成冰。形成晶核这个阶段就是一个门槛,跨过去,就迅速结冰,跨不过去,就不会结冰。当温度低于冰点时,就会有局部温度涨落导致局部的晶核产生,晶核一旦成长成一定尺寸,剩下的事情就不必操心了:它会自动地迅速成长起来。但是如果涨落产生的晶核过小,没有跨过门槛,那么产生的晶核会自动融化,不会形成冰相。
由于晶核的形成依赖于涨落,因此,当水的内部存在不均匀流动时,更有利于晶核的成长。这就是为何过冷水晃一晃就急速结冰。晶核也可以不必完全由水自己形成,也可以依附于一些已有的表面缺陷产生,这样一来,冰-水界面就大大降低,因而也就大大降低了门槛。那我们在水中加入什么可以试水快速降至冰点呢?可以加硝酸钾溶液,或者几种硝酸盐,据说硝酸铵效果更好。在水中加入足量的液氮也是可以使水快速降至冰点的。不用说是让水降至冰点了,就是各种铁制品钢制品在它面前都成渣渣。以前CPU超频极限测试都是液氮,包括量子计算机运行环境也是靠液氮维持低温。感兴趣的朋友不妨试一试。
硝酸氨,硝酸钾,氯化氨,BaSO4等等溶于水并且吸热的物质
溶解的过程实质就是溶质微粒在溶剂中扩散的过程,而扩散可以看做分为两个过程:一是物理过程,即分子扩散过程,这个过程需要吸收能量以克服溶质分子间的引力,所以是吸收热量的(Q1),二是化学过程,即水合过程,因为溶质分子进入溶剂中,又会和溶剂分子结合,这个过程是放出热量的(Q2)。所以总的溶解过程的热量变化取决于这两个数值的大小。当Q1大于Q2时,吸热,溶解温度降低;当Q1小于Q2时,放热,溶解温度升高;当Q1和Q2相差不大时,溶液温度基本不变。
水合就是和水结合的意思,水分子里的氧上有两个不成键的电子对。而且氧的电负性大,使氢的电子被强烈吸引到氧附近,氢显示很强的正电性,氧显示很强的负电性。
当物质放入水中,物质中的带正电的部分被水的氧吸引,带负电的部分被氢吸引。
这样,离子化合物就分离成阴离子和阳离子,分别吸引了一层“水膜”,很容易混在水里,物质就溶解了,例如NaCl。
同样,某些共价化合物也被水强行分成阴阳离子,也就溶解在水中,例如HCl。
还有一些比较“坚固”的共价化合物,但是有极性,就是含有带正电和负电的部分,这样也可以被水分别包围,也可以溶解,例如酒精CH3-CH2-OH。
所以大部分没有极性的分子,就难溶于水,例如甲烷CH4。
还有一些离子晶体不溶于水,例如BaSO4,是因为在分成离子的时候需要吸收能量,而水合的过程又放出能量,如果水合的时候放出的能量不够,就很有可能不足以让这种物质分成离子,所以就不溶了。
如果放出的能量过多,就会变成热放出,就是溶解放热的物质。
但是也有放出能量不够,但因为水分子有热运动能量,而水分子所含的能量并不均匀。物质仍然可以靠能量比较大的水分子提供的热运动能量而溶解的,这样就必须从外界吸收热量,就是溶解吸热的物质。
由此可见,溶解吸热的物质远比放热的
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